Просьба о помощи!!!
Apr. 3rd, 2012 10:01 pm![[personal profile]](https://www.dreamwidth.org/img/silk/identity/user.png){kind=small}
gorlex72Оригинал взят у ![[livejournal.com profile]](https://www.dreamwidth.org/img/external/lj-userinfo.gif)
beznazvaniya7 в Просьба о помощи!!!
beznazvaniya7 в Просьба о помощи!!! Оригинал взят у dockazak2 в Просьба о помощи!!!
dockazak2 в Просьба о помощи!!! Внимание, это 100% не фейк, эта дочка знакомой моего друга!
Вот ее обращение:
Здравствуйте. Меня зовут Яковлева Татьяна.
Трудно подобрать слова. У меня беда. У моей доченьки Киры ДЦП. Легко делиться радостью. Открыть ВСЕМ свою боль – не просто. Знаю, многие не поймут и может осудят. Но так же верю, что будут и такие люди, которые в тысячный раз поблагодарят Небеса за то, что их детки здоровы и найдут возможность помочь малышке. Без ВАС я не успею.
В 2010 году у меня родилась дочка-дюймовочка, вес 1500гр. Восемь дней реанимации. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, гипертрофия… Молилась: «Господи, пусть только живет…». Больше месяца отделение патологии новорожденных. Выписали с весом 2кг 4гр. Врачи и друзья поддерживали: «Ничего, окрепнет, к году догонит и перегонит». Хотелось верить. Выполняли все рекомендации невролога: массажи, гимнастика, электрофарез, медикаментозное лечение (пантогам, кавентон…). В восемь месяцев диагноз – спастический тетрапарез, угроза ДЦП. Началось лечение в больницах. Друзья и родные помогли оплатить лечение и обучение Войтатерапии. Занимались 3-4 раза в день, но результатов практически не было. В 1 год нам поставили диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва, сходящееся косоглазие, выраженная задержка статико-моторного и психо-речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, плоско-вальгусные стопы.
Сейчас моей дочке 1год 9месяцев. Кирочка не может сидеть самостоятельно, не ползает, может переворачиваться только с живота на спину. Дочка уверенно держит голову, может брать игрушки, перекладывать из руки в руку. Очень радостно реагирует на общение со взрослыми, особенно с детьми.
Лечимся в Воронежской областной детской клинической больнице (ВОДКБ №1) и реабилитационном центре «Парус надежды». Врачи и специалисты оказывают нам квалифицированную помощь и поддержку, за что им очень благодарны. Но, к сожалению, в феврале здоровье Кирёнки ухудшилось, в связи с чем реабилитация в РЦ «Парус надежды» приостановлена.
Были на консультации у неврологов в Москве (Ховрино), РДКБ. Везде говорят, что девочка хорошая, перспективная, ходить скорей всего будет, но останется инвалидом, будет ковылять, говорить с дефектом… И я должна быть к этому готова. Не верю. Не смирюсь.
Киру приглашают в Китай, где уровень лечения неврологических заболеваний намного выше и у малышки есть шанс реабилитироваться настолько, что последствия ДЦП будут незаметны. Чем раньше начать лечение, тем оно эффективнее. Но лечение очень дорогое. Один курс длится три месяца и стоит 300000р. (лечение, дорога, проживание, переводчик). Кире понадобится несколько курсов. Силами только моих родных и друзей мы не справимся. Наш папа не выдержал трудностей и ушел из семьи. Очень прошу неравнодушных людей помочь моей доченьке.
Бесконечно благодарна всем откликнувшимся на мою боль.
Очень прошу, ПОМОГИТЕ!!!!!!
Адрес мамы Кирочки:
397607
Воронежская обл, Калачеевски р-н,
с. Новая Криуша, ул. 40 лет Победы, д.11
Яковлева Татьяна Николаевна
тел.: 8(950)776-24-19
дом. тел.: 8(47363)58-5-78
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ КИРЕ:
карта Сбербанка России
№ карты 5469 1300 1045 1514
Яковлева Татьяна Николаевна
КАРТА АЛЬФА-БАНКА
Счет (рубли):№ 40817810108400019412
Счет (EUR): № 40817978108400001841 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Счет (USD): №40817840908400001988 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Билайн Деньги 8(961)189-88-13
QIWI-КОШЕЛЁК 9507762419
Яндекс деньги счет № 410011238355329
WebMoney
R рубли - R 212597067866
Z доллары - Z 393117649348
E евро - E 109654709147
U гривны - U 157180332629
P.S. фотографии ребенка и сканы всех подтверждающих документов (свидетельство об индвалидности, выписки из истории болезни и т.п.) в моем альбоме фоток Яндекса. Кому несложно - ПЕРЕПОСТИТЕ!
Вот ее обращение:
Здравствуйте. Меня зовут Яковлева Татьяна.
Трудно подобрать слова. У меня беда. У моей доченьки Киры ДЦП. Легко делиться радостью. Открыть ВСЕМ свою боль – не просто. Знаю, многие не поймут и может осудят. Но так же верю, что будут и такие люди, которые в тысячный раз поблагодарят Небеса за то, что их детки здоровы и найдут возможность помочь малышке. Без ВАС я не успею.
В 2010 году у меня родилась дочка-дюймовочка, вес 1500гр. Восемь дней реанимации. Гипоксически-ишемическое поражение ЦНС, гипертрофия… Молилась: «Господи, пусть только живет…». Больше месяца отделение патологии новорожденных. Выписали с весом 2кг 4гр. Врачи и друзья поддерживали: «Ничего, окрепнет, к году догонит и перегонит». Хотелось верить. Выполняли все рекомендации невролога: массажи, гимнастика, электрофарез, медикаментозное лечение (пантогам, кавентон…). В восемь месяцев диагноз – спастический тетрапарез, угроза ДЦП. Началось лечение в больницах. Друзья и родные помогли оплатить лечение и обучение Войтатерапии. Занимались 3-4 раза в день, но результатов практически не было. В 1 год нам поставили диагноз – ДЦП, спастический тетрапарез, микроцефалия, частичная атрофия зрительного нерва, сходящееся косоглазие, выраженная задержка статико-моторного и психо-речевого развития, дисплазия тазобедренных суставов, плоско-вальгусные стопы.
Сейчас моей дочке 1год 9месяцев. Кирочка не может сидеть самостоятельно, не ползает, может переворачиваться только с живота на спину. Дочка уверенно держит голову, может брать игрушки, перекладывать из руки в руку. Очень радостно реагирует на общение со взрослыми, особенно с детьми.
Лечимся в Воронежской областной детской клинической больнице (ВОДКБ №1) и реабилитационном центре «Парус надежды». Врачи и специалисты оказывают нам квалифицированную помощь и поддержку, за что им очень благодарны. Но, к сожалению, в феврале здоровье Кирёнки ухудшилось, в связи с чем реабилитация в РЦ «Парус надежды» приостановлена.
Были на консультации у неврологов в Москве (Ховрино), РДКБ. Везде говорят, что девочка хорошая, перспективная, ходить скорей всего будет, но останется инвалидом, будет ковылять, говорить с дефектом… И я должна быть к этому готова. Не верю. Не смирюсь.
Киру приглашают в Китай, где уровень лечения неврологических заболеваний намного выше и у малышки есть шанс реабилитироваться настолько, что последствия ДЦП будут незаметны. Чем раньше начать лечение, тем оно эффективнее. Но лечение очень дорогое. Один курс длится три месяца и стоит 300000р. (лечение, дорога, проживание, переводчик). Кире понадобится несколько курсов. Силами только моих родных и друзей мы не справимся. Наш папа не выдержал трудностей и ушел из семьи. Очень прошу неравнодушных людей помочь моей доченьке.
Бесконечно благодарна всем откликнувшимся на мою боль.
Очень прошу, ПОМОГИТЕ!!!!!!
Адрес мамы Кирочки:
397607
Воронежская обл, Калачеевски р-н,
с. Новая Криуша, ул. 40 лет Победы, д.11
Яковлева Татьяна Николаевна
тел.: 8(950)776-24-19
дом. тел.: 8(47363)58-5-78
РЕКВИЗИТЫ ДЛЯ ОКАЗАНИЯ ПОМОЩИ КИРЕ:
карта Сбербанка России
№ карты 5469 1300 1045 1514
Яковлева Татьяна Николаевна
КАРТА АЛЬФА-БАНКА
Счет (рубли):№ 40817810108400019412
Счет (EUR): № 40817978108400001841 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Счет (USD): №40817840908400001988 (ТОЛЬКО ЧЕРЕЗ БАНКОМАТЫ АЛЬФА-БАНКА)
Билайн Деньги 8(961)189-88-13
QIWI-КОШЕЛЁК 9507762419
Яндекс деньги счет № 410011238355329
WebMoney
R рубли - R 212597067866
Z доллары - Z 393117649348
E евро - E 109654709147
U гривны - U 157180332629
P.S. фотографии ребенка и сканы всех подтверждающих документов (свидетельство об индвалидности, выписки из истории болезни и т.п.) в моем альбоме фоток Яндекса. Кому несложно - ПЕРЕПОСТИТЕ!
